
A Science Valley conduz estudos clínicos em diversas áreas da medicina. Se você tem uma condição de saúde diagnosticada, pode ser elegível para participar de um estudo e ter acesso a acompanhamento médico de alta qualidade.
pacientes atendidos
estudos realizados
ou em andamento
de experiência em
pesquisa clínica
centros de
pesquisa no Brasil




Aprovado pelo CEP e CONEP
Boas Práticas Clínicas (ICH E6)
Publicações em The Lancet e NEJM
Equipe médica multidisciplinar
ENTENDA
A pesquisa clínica é uma investigação científica conduzida em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de novos medicamentos, vacinas, terapias ou dispositivos médicos ou novas abordagens terapêuticas. Todo estudo é aprovado previamente por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e autorizado pelo Ministério da Saúde antes do início de qualquer atividade.
A participação é sempre voluntária. Você recebe todas as informações sobre objetivos, metodologia e riscos antes de decidir, e pode se retirar a qualquer momento sem nenhum prejuízo.
Aprovação ética obrigatória
Consentimento informado
Equipe multidisciplinar
Nenhum estudo é iniciado sem aprovação do CEP e autorização da CONEP/ANVISA, garantindo os mais altos padrões éticos.
Toda participação começa com a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), após explicação completa do estudo.
Médicos especialistas, farmacêuticos, enfermeiros e coordenadores de pesquisa com formação específica em pesquisa clínica.
TRANSPARÊNCIA
Como toda investigação científica, um estudo clínico envolve riscos associados ao que é novo. Por outro lado, todo voluntário tem seus direitos garantidos pelo protocolo do estudo, pelas normas internacionais de Boas Práticas Clínicas e pela legislação brasileira.
Todos os estudos são aprovados pelo CEP e pelo Ministério da Saúde antes do início de qualquer atividade.
Os possíveis riscos e potenciais benefícios são explicados antes da sua decisão de participar.
Você pode encerrar sua participação a qualquer momento, sem prejuízo algum ao seu cuidado médico.
As normas internacionais de Boas Práticas Clínicas (BPC/ICH E6) garantem a conduta ética durante todo o estudo.
PARTICIPAÇÃO
Se você se interessar por algum dos estudos em andamento, o processo de avaliação de elegibilidade segue estas etapas:
Você demonstra interesse
Nossa equipe entra em contato
Avaliação de elegibilidade
Participação acompanhada
Você passa por uma triagem médica para verificar se atende aos critérios de inclusão do protocolo.
Clique em "Seja um voluntário" no estudo de seu interesse e preencha o formulário de contato.
O Núcleo de Acolhimento ao Paciente (NAP) conversa com você e explica detalhadamente o estudo.
Se elegível e após assinatura do TCLE, você inicia o estudo com acompanhamento médico em todas as etapas.
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
Se você for elegível para um estudo, sua participação pode incluir os cuidados abaixo, conforme o protocolo específico de cada pesquisa:
Consultas com médico especialista
Acompanhamento por especialista dedicado ao objeto do estudo, conforme protocolo aprovado.
Exames conforme o protocolo
Realização dos exames definidos no protocolo para monitoramento contínuo da saúde durante o estudo.
Reembolso de deslocamento
As despesas de transporte para as consultas podem ser reembolsadas conforme o protocolo de cada estudo.
Atendimento por telemedicina
Suporte remoto para dúvidas e monitoramento de eventos adversos durante todo o período do estudo.
PESQUISAS ATIVAS
Clique em "Seja um voluntário" no estudo de seu interesse. Nossa equipe entrará em contato para explicar os próximos passos e avaliar sua elegibilidade.
Ortopedia e Traumatologia
PESQUISA CLÍNICA PARA:
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Pós-cirúrgico da reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA)
Cirurgia de Joanete
Metabólico e Lipídico
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Colesterol Alto
Gastroenterologia / Doenças Inflamatórias
PESQUISA CLÍNICA PARA:
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Doenças Inflamatórias Intestinais
Fissura Perianal Crônica
Cardiologia
PESQUISA CLÍNICA PARA:
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Insuficiência Cardíaca
Fibrilação Atrial associada à Doença Renal Crônica
Saúde da Mulher
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Mulheres na Peri-Menopausa e Pós-Menopausa
Hematologia
PESQUISA CLÍNICA PARA:
Anemia
Esta lista é atualizada conforme novos estudos são iniciados. Dúvidas: nap@svriglobal.com
INSCRIÇÃO
Preencha o formulário ao lado. Nossa equipe do Núcleo de Acolhimento ao Paciente entrará em contato em breve para conversar sobre os estudos disponíveis e verificar sua elegibilidade, sem nenhum compromisso.
Participação em estudos clínicos não implica em custos diretos para o voluntário elegível.
Você será informado sobre todos os detalhes do estudo antes de qualquer decisão.
Seus dados são protegidos pela LGPD e usados apenas para fins de recrutamento científico.
Nossa equipe retorna em até 48 horas úteis após o recebimento
do formulário.
Ao enviar, você concorda com nossa Política de Privacidade e com a LGPD. Seus dados são usados exclusivamente para fins de recrutamento em estudos clínicos.